أخبار

تُعدّ الصيانة الدورية لمضخات التسريب ضرورية لسلامة المرضى وإطالة عمر الجهاز. إليكم نظرة عامة شاملة، مُقسّمة إلى مجالات رئيسية.

المبدأ الأساسي: اتبع تعليمات الشركة المصنعة

مضخةدليل المستخدم ودليل الصيانةهي السلطة الأساسية. التزم دائمًا بالإجراءات المحددة لطرازك (مثل Alaris، Baxter، Sigma، Fresenius).

—

1. الصيانة الروتينية والوقائية (المجدولة)

هذا إجراء استباقي لمنع حدوث الإخفاقات.

• الفحوصات اليومية/قبل الاستخدام (من قبل الطاقم الطبي):
• الفحص البصري: ابحث عن الشقوق أو التسريبات أو الأزرار التالفة أو سلك الطاقة المفكوك.
• فحص البطارية: تأكد من أن البطارية تحتفظ بالشحن وأن المضخة تعمل على طاقة البطارية.
• اختبار الإنذار: تأكد من أن جميع أجهزة الإنذار الصوتية والمرئية تعمل بشكل صحيح.
· آلية الباب/القفل: تأكد من تثبيتها بشكل صحيح لمنع التدفق الحر.
• الشاشة والمفاتيح: تحقق من الاستجابة والوضوح.
• وضع العلامات: تأكد منمضخةالسيارة مزودة بملصق فحص ساري المفعول وليست متأخرة عن الصيانة الوقائية.
· الصيانة الوقائية المجدولة (PM) – بواسطة الهندسة الطبية الحيوية:
• التكرار: عادةً كل 6-12 شهرًا، وفقًا للسياسة/الشركة المصنعة.
المهام:
• التحقق الكامل من الأداء: باستخدام محلل معاير للاختبار:
• دقة معدل التدفق: بمعدلات متعددة (على سبيل المثال، 1 مل/ساعة، 100 مل/ساعة، 999 مل/ساعة).
• الكشف عن انسداد الضغط: الدقة عند الحدود المنخفضة والعالية.
دقة حجم الجرعة.
• التنظيف العميق والتعقيم: داخلي وخارجي، وفقًا لإرشادات مكافحة العدوى.
• اختبار أداء البطارية واستبدالها: إذا لم تتمكن البطارية من الاحتفاظ بالشحن لفترة زمنية محددة.
• تحديثات البرامج: تثبيت التحديثات التي تصدرها الشركة المصنعة لمعالجة الأخطاء أو المشكلات المتعلقة بالسلامة.
• الفحص الميكانيكي: المحركات، والتروس، وأجهزة الاستشعار للكشف عن التآكل.
• اختبار السلامة الكهربائية: التحقق من سلامة التأريض وتيارات التسرب.

—

2. الصيانة التصحيحية(استكشاف الأعطال وإصلاحها)

معالجة حالات الفشل المحددة.

• المشكلات الشائعة والإجراءات الأولية:
• إنذار "الانسداد": تحقق من خط المريض بحثًا عن الانحناءات، وحالة المشبك، وسلامة موقع الوريد، وانسداد المرشح.
• إنذار "الباب مفتوح" أو "غير مغلق": افحص وجود أي حطام في آلية الباب، أو مزاليج مهترئة، أو قناة تالفة.
• إنذار "البطارية" أو "انخفاض مستوى البطارية": قم بتوصيل المضخة، واختبر وقت تشغيل البطارية، واستبدلها إذا كانت معيبة.
• عدم دقة معدل التدفق: تحقق من نوع المحقنة/مجموعة الحقن الوريدي غير المناسب، أو وجود هواء في الخط، أو التآكل الميكانيكي في آلية الضخ (يتطلب فحص BMET).
• المضخة لا تعمل: تحقق من مأخذ التيار الكهربائي، أو سلك الطاقة، أو الفيوز الداخلي، أو مصدر الطاقة.
عملية الإصلاح (بواسطة فنيين مدربين):
1. التشخيص: استخدم سجلات الأخطاء والتشخيصات (غالبًا ما تكون موجودة في قائمة خدمة مخفية).
2. استبدال الأجزاء: استبدل المكونات التالفة مثل:
• مكابس الحقن أو الأصابع التمعجية
· مجموعات الأبواب/المزالج
· لوحات التحكم (وحدة المعالجة المركزية)
لوحات المفاتيح
• مكبرات صوت/أجهزة تنبيه للإنذارات
3. التحقق بعد الإصلاح: إلزامي. يجب إكمال اختبارات الأداء والسلامة الكاملة قبل إعادة المضخة إلى الخدمة.
4. التوثيق: سجل العطل، وإجراءات الإصلاح، والأجزاء المستخدمة، ونتائج الاختبار في نظام إدارة الصيانة المحوسب (CMMS).

—

3. التنظيف والتعقيم (أمر بالغ الأهمية لمكافحة العدوى)

بين المرضى/بعد الاستخدام:
· قم بإيقاف تشغيل الطاقة وافصلها.
• التنظيف: استخدم مطهرًا طبيًا (مثل مبيض مخفف، أو كحول، أو مركبات الأمونيوم الرباعية) على قطعة قماش ناعمة. تجنب الرش المباشر لمنع دخول السوائل.
· مناطق التركيز: المقبض، لوحة التحكم، مشبك العمود، وأي أسطح مكشوفة.
• منطقة القناة/المحقنة: قم بإزالة أي سائل أو حطام مرئي وفقًا للتعليمات.
في حالة الانسكابات أو التلوث: اتبع البروتوكولات المؤسسية لتنظيف المحطة. قد يتطلب الأمر تفكيك باب القناة بواسطة أفراد مدربين.

—

4. السلامة الأساسية وأفضل الممارسات

• التدريب: يجب أن يقوم الموظفون المدربون فقط بتشغيل وصيانة المستخدم.
• ممنوع التجاوز: لا تستخدم الشريط اللاصق أو الإغلاق القسري لإصلاح مزلاج الباب.
• استخدام الملحقات المعتمدة: استخدم فقط أجهزة الحقن الوريدي/المحاقن الموصى بها من قبل الشركة المصنعة. قد تتسبب الأجهزة غير الأصلية في عدم دقة النتائج.
• الفحص قبل الاستخدام: تحقق دائمًا من سلامة مجموعة التسريب ومن وجود ملصق الصيانة الوقائية ساري المفعول على المضخة.
• الإبلاغ عن حالات الفشل على الفور: توثيق والإبلاغ عن أي أعطال في المضخة، وخاصة تلك التي يمكن أن تؤدي إلى نقص التسريب أو زيادة التسريب، من خلال نظام الإبلاغ عن الحوادث (مثل FDA MedWatch في الولايات المتحدة).
• إدارة عمليات سحب المنتجات وإشعارات السلامة: يجب على قسم الهندسة الطبية الحيوية/السريرية تتبع وتنفيذ جميع الإجراءات الميدانية التي تتخذها الشركات المصنعة.

مصفوفة مسؤوليات الصيانة

تكرار المهمة التي يتم تنفيذها عادةً بواسطة
الفحص البصري قبل الاستخدام: قبل استخدام كل مريض، يقوم به الممرض/الطبيب
تنظيف الأسطح بعد استخدام كل مريض (ممرضة/طبيب)
فحص أداء البطارية يوميًا/أسبوعيًا من قبل ممرضة أو فني صيانة أجهزة طبية حيوية
التحقق من الأداء (PM) كل 6-12 شهرًا فني الأجهزة الطبية الحيوية
اختبار السلامة الكهربائية أثناء الصيانة الوقائية أو بعد الإصلاح - فني الأجهزة الطبية الحيوية
التشخيص والإصلاح حسب الحاجة (التصحيحي) فني الأجهزة الطبية الحيوية
تحديثات البرامج الصادرة عن قسم تكنولوجيا المعلومات/الأجهزة الطبية الحيوية التابع للشركة المصنعة

تنويه: هذا دليل عام. يُرجى دائمًا الرجوع إلى سياسات مؤسستكم المحددة وإجراءات الشركة المصنعة الموثقة الخاصة بطراز المضخة الذي تقومون بصيانته، واتباعها بدقة. سلامة المرضى تعتمد على الصيانة الصحيحة والموثقة.